یہ انتہائی زہریلی، انتہائی فعال اور انتہائی الرجینک ٹھوس ادویات کی تیاری کے لیے موزوں ہے، اور پیداواری عمل کے دوران آپریٹرز کے خطرات اور ماحول پر پڑنے والے اثرات کو کم کرنے کے لیے کنٹینمنٹ OEB4 اور OEB5 تک پہنچنا چاہیے۔
یہ سامان چین کے GMP کے 2010 ورژن، یورپی GMP، اور FDA کے ضوابط کی تعمیل کرتا ہے، اور OEB کی ایئر ٹائٹ ضروریات کو پورا کرتا ہے، تاکہ سامان کے رابطوں کو پروڈکٹ کے نقصان کو کم سے کم کیا جا سکے۔
چینی فارماسیوٹیکل انڈسٹری (2020) کے لیے معیاری EHS رہنما خطوط کا حوالہ دیں؛کام کی جگہ پر خطرناک عوامل کے لیے پیشہ ورانہ نمائش کی حدود